河南三樂醫(yī)療器械有限公司
國產(chǎn)品種申報(bào)的歸口管理：市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門（國產(chǎn)I類）；省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門（國產(chǎn)II類）；SFDA醫(yī)療器械司（國產(chǎn)III類）。
此后分別再進(jìn)入指定的檢測(cè)中心、醫(yī)療器械受理辦公室、醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)中心、醫(yī)療器械注冊(cè)處。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品不分類別，全部在SFDA注冊(cè)：國家指定檢測(cè)中心、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療械司受理辦公室、醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)中心、醫(yī)療器械司注冊(cè)處。
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